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title">【直播预告】申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换

2021-07-16
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近年来，我国生物医药行业迅猛发展，研发思路从me too到me better，而如今很多企业将研发策略专注于First in class，致力于创造领域中遥遥领先的创新药物。因此，许多企业在布局中国医药市场时，也选择在美国申报IND，获得FDA的临床试验资格。
07月22日20:00，美迪西安全药理SD王刘鹏将带来专题报告《申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换》，结合美迪西多年双申报的项目经验，为大家解答向美国FDA申请IND批件过程中的关键问题，期待您的聆听！

美迪西安全药理SD王刘鹏



Email: marketing@medicilon.com.cn
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

IND申报王刘鹏安全药理学SEND数据
带你了解美迪西临床前研究服务 返回【美迪西专题研讨会第13期】药物发现关键技术加速药物研发
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