深度整合研发经验，不断攀登研发技术高峰，搭建新药研发一体化创新服务平台。
美迪西建立了覆盖大部分人类重大疾病的药效评价模型，为药物药效筛选和临床转化研究提供技术支持。这些疾病模型包括但不限于肿瘤、眼科疾病、炎症免疫疾病、心脑血管疾病、阿尔茨海默病等。
动物模型在临床前的药物评价体系中发挥着重要的作用。动物模型的建立为研究疾病发生和发展的机制、筛选和评价药物的药效提供了有力的工具。
啮齿类动物小鼠，因为其具有繁育速度快，成本低，可进行基因修饰等诸多优点，基于其构建的各类模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具。
美迪西的部分药效评价模型展示美迪西建立并完善CAR-T，TCR-T, CAR-NK, Oncolytic Virus, 抗体（单抗，双抗，多抗等），siRNA, AAV等肿瘤免疫疗法的药效评价的模型和方法，赋能创新疗法的研究进程。经常使用的小鼠肿瘤研究模型有基因修饰自发肿瘤模型、同系肿瘤模型（Syngenic model）、人源化的同系肿瘤模型、免疫系统/肿瘤双人源化动物模型等。
为了更好地研究了解不同类型药物耐药机理，并制定相应的应对策略，开发新型抗癌药物与疗法，耐药模型的开发构建显得至关重要。在美迪西，目前我们采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）这四款抗癌药物构建了相应的耐药模型。
美迪西搭建了创新、灵活、可靠的大动物药效研发服务平台，聚焦于非人灵长类、犬、兔子及小型猪等大动物模型，不仅提供标准的疾病模型构建服务，还擅擅长复杂疾病模型的定制开发，以满足客户多样化的研究需求。此外，平台还提供从药物筛选、药效评估到安全性评价等一系列服务，助力客户加速新药研发进程。
美迪西药效部凭借多年临床前药理药效研究及新药研发的深厚经验，已成功构建跨越270种非肿瘤药效评价模型，并完成了多个阶段的新药临床前药效评价。我们的非肿瘤药效服务团队由神经系统、心脑血管等多领域的专家领导，拥有一支理论知识扎实、实验经验丰富的管理与技术团队。
美迪西临床前眼科研究平台集合了先进的给药技术和分析手段，精良的仪器设备以及经验丰富的研发团队，为存在眼科药物开发需求的客户提供优质高效的试验研究服务以及专业的注册申报支持和项目管理服务。
促炎因子是评估炎症严重程度和药物疗效的重要指标。炎症/自身免疫疾病相关的动物模型是分析多种生物标志物的有用工具，已广泛用于评估药物药理药代过程的影响。美迪西为炎症免疫疾病药物的药效评价提供了多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价模型。
在高血压动物模型中，自发性高血压大鼠 (SHR) 是包括原发性高血压在内的心血管研究中最经常使用的动物模型之一。 高血压动物模型中的血压遥测可用于小鼠或大鼠，因此适用于心血管研究中的其他动物模型，包括动脉粥样硬化模型。
美迪西药效平台在阿尔茨海默病（AD）药物研发方面拥有丰富经验。我们根据供试品的作用机制选择适当的动物模型，并通过Morris水迷宫和Cognition Wall测试，详细分析认知和记忆行为的变化。此外，我们还综合病理学和分子细胞学测试结果，全面评估抗AD药物的临床前疗效。
美迪西药效部紧跟行业发展与市场需求，不断完善创新，经多年经验累积，多方验证和持久实践考验，建立了完善的动物模型库，可根据客户需求提供和定制各种有效的动物模型，检测药物的有效性。实验动物有非人灵长类动物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类。
经过20年的沉淀积累，药效部已建立跨越270个非肿瘤疾病药效评价模型，其领域涵盖了神经精神系统、心脑血管系统、消化系统、炎症免疫系统、内分泌及代谢系统、眼科及其他等热点疾病领域。
药效部门具备拥有深厚专业理论知识和多年实验经验的专业团队，具备全面评价各种类别新药药效的大部分先进实验设施，可从分子水平、细胞水平、ex-vivo、in vivo的多条理，全面评价从成药性到一类创新药的各种类型新药的药理药效。可对小分子化药、ADC药物、细胞制剂、单抗、中药等多种类别的药物进行临床前的系统药效评价（包括口服制剂、注射剂、局部外用制剂、滴鼻剂、喷雾剂等），为新药申报提供全面真实的试验资料及研究报告。至今已受到众多业内客户的高度认可。
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