小核酸药物，相比现有小分子和抗体药物，具有候选靶点丰富、研发周期短、药效持久、临床开发成功率高等优势，具备针对“不可靶向”、“不可成药”疾病开发出治疗药物的巨大潜力，正在成为新药研发第三次浪潮的弄潮儿。
但作为一项新兴的技术，小核酸药物在研发过程中也面临着不稳定性以及递送效率低等诸多挑战。那么，如何破解小核酸药物研发中的技术难点？如何突破核酸药物递送瓶颈？中国小核酸药物创新药企又如何在技术抢跑中实现赶超进位？

带着这些问题和思考，6月28日晚7点至8点，美迪西特邀化学部副主任田宝泉做客云讲堂，从药物化学的视角，结合自身科研工作经历与在实践中积累的独到见解和丰富经验，与我们分享小核酸药物的历史和未来，探讨研发技术发展之路的荆棘与曙光，诚邀您共同展望小核酸药物的未来！

田宝泉
美迪西化学部副主任
2003年毕业于中国科上海药物研究所，在CRO行业工作20多年，同20多家国内外著名医药研发公司有过合作经历，有丰富的新药研发经验和团队管理经验，有很强的trouble-shooting能力。善于学习，具有很强的开拓创新能力。除传统小分子药物研发外，在多肽，Protac和小核酸药物研发方面也有很多的项目管理经验。自美迪西小核酸药物研发服务平台成立以来，经过不断的探索和努力，目前已经拥有由50多位化学家组成的专业小核酸研发团队，熟练掌握核苷酸单体、递送系统、寡核苷酸药物以及寡核苷酸偶联物的合成和修饰技术，可以为各医药研发公司和科研院所提供高效快捷的小核酸药物研发服务。