上周，美迪西临床前药物安全性评价服务再次通过CFDA检查，此次通过检查的是与美迪西持久合作的2家上海生物医药企业。

    据悉，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司新扩展的临床前药物安全性评价的实验室，已经在2015年下半年陆续投入使用。其中以备受客户认可的特殊安全性研究服务为例（泛指21号资料），主要服务的内容包括ASA，PCA，溶血和刺激性试验等，已提前了近4个月的排期，已能充分满足客户需求。据普亚科研部门研究人员透露，客户只要根据需要做的试验，确定是否需要做上市对照。如能提供产品说明书为佳，与我司科研部门沟通和评估后，即可开展实验。

    如需进一步了解美迪西临床前服务项目，可电话021-58591500-8957或邮件至marketing@medicilon.com.cn进行业务咨询