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研发服务
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01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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Jul 12,2019
贯穿新药研发始终的QbD
QbD,即质量源于设计、质量是设计出来的,是指药物的质量控制应该从最早期的研发设计环节做起。近日,美迪西CMC主任周晓堂在上海2019药品研发管理高层论坛培训班上做了《药物研发思路》专题演讲。
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Jul 10,2019
美迪西日本市场新闻速递
在美迪西日本团队的组织下,CEO陈春麟博士、商务发展部副总裁蔡金娜博士、化学部和生物部副总裁任峰博士、化学部主任刘国斌博士等美迪西团队赴日本先后参与“第二届中国制药财产的现状和新药申报演讲会”以及“日本生物技术展览会”。会议汇聚了全球生物医药领域的企业、行业专家、学者,为参展、参会人员提供信息交流与发布、技术交流与合作。
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Jun 14,2019
公司开展“走进美迪西,与学子共话成长”活动
为了让各高校应届毕业生更好地了解公司发展、业务及,公司于4月13日在南汇研发中心举办首届“走进美迪西,与学子共话成长”活动,来自华东师范大学、中国药科大学、华东理工大学、上海交通大学、嘉兴等多所高校三十余名应届毕业生来到公司参观交流。
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May 30,2019
精诚合作,共赢未来 美迪西助力加速千红制药创新药物研发
2019年5月24日,常州千红制药和上海美迪西就“一类靶向抗肿瘤新药QHRD110的非临床研究以及注册申报工作”达成合作协议,双方共同完成这一战略协议的签署。本次合作将由美迪西提供一类新药临床前研发和申报一体化服务,助力千红加快研发进程,争取早出成果。
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May 15,2019
聚焦PROTAC:Make“Undruggable”TargetsDrugable
“PROTAC药物发现与开发前沿论坛”将于2019年5月16日在上海科技大学举办。美迪西CEO陈春麟博士将带领药物发现团队出席此次论坛。
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May 08,2019
美迪西临床病理部荣获上海临检中心室间质评证书
最近,美迪西临床病理实验室荣获上海临检中心颁发的室间质评证书,所有申报项目均为通过。这不仅是美迪西强大的科研实力、卓越的技术团队和高质量的服务管理水平的充分展现,也是美迪西严格按照GLP管理规范,并遵循质量管理体系进行检测操作最有力的证明!
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May 05,2019
五四献礼:生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动
上海市欧美同学会生物医药分会成立大会暨五四运动一百周年纪念活动在上海科学会堂盛大开幕。当天,生物医药领域的专家学者、行业领袖、企业创始人、创新研发人员等嘉宾总计100多人共襄盛典。
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Apr 12,2019
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
最近,国家药品监督管理局(NMPA)对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的情况进行了定期检查,检查结果显示,美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
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Apr 11,2019
论坛对话:预见中国药企发展的新未来
3月18日,由美迪西主办的2019创新药物研发和趋势高峰论坛的嘉宾讨论环节中,主持人鲍靖博士与曹于平、董大伦、谷晓辉、郭海兵、吕裕斌、赵立文、张霁等博士就中国药企如何共同发展仿制和创新这一话题进行了深入探讨与经验分享。
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Apr 11,2019
美迪西波士顿隆重举办北美地区十五周年庆典活动
北美时间4月4日,美迪西在波士顿剑桥凯悦酒店隆重举办了北美地区十五周年庆典活动。
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Mar 29,2019
论坛对话:新形势下的药物创新新时代
近年来,国家鼓励药品创新的政策频出,“4+7”带量采购、一致性评价、仿创并重等政策的落地也在不断推进创新药的研发,如何完善中国药物创新生态圈的思考与探究便有了前瞻性的意义。
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Mar 29,2019
论坛对话:VIC模式下,迎来创新药投资发展新机遇
新药研发过程耗资大、耗时长、风险高。在中国,一个新药从立项到上市,平均耗资数十亿元,经历10-13年时间。各大制药公司都在寻求新的业务模式,以期降低药品研发成本和周期。在此背景下,VIC(VC+IP+CRO)模式应运而生。
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