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title">美迪西递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理

2011-02-11
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    美迪西普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证申请已被国家食品药品监督管理局（CFDA）于2011年2月11日正式受理。

GLP认证CFDA受理
美迪西参加了2011年亚太医药研发领袖峰会返回1月13号，公司获得“2010张江药谷年度企业——创新奖”
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